La Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP) est une maladie génétique rare. Notre association a pour vocation : d’informer le grand public sur la maladie, JE SOUTIENS L’ADCP J’adhère à l’ADCP Je fais un don Dimanche 16 juin 2024: Rendez-vous à Vix pour une balade solidaire au profit de notre association ! |
L’association ADCP a déjà 20 ans !
Créée en 2002, elle soutient les malades et leurs proches et accompagne les médecins et les chercheurs. Retour sur la rencontre anniversaire de Lyon fin septembre 2022 et sur les présentations (lien https://www.adcp.asso.fr/20-ans/)
Nos dernières actualités !
A vos claviers –> Enquête sur les priorités de recherche sur la DCP
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MERCI à vous !
La lettre de mai 2023 : lien pour consulter les anciennes lettres : lien
Etude psycho-sociologique : les premiers résultats de l’enquête exploratoire
Le docteur Ghizlaine LHAMADI a réalisé une étude pour évaluer l’impact de la dyskinésie ciliaire primitive en tant que maladie chronique sur la vie des patients et de leurs proches. C’est une première enquête qui devra être suivie d’une étude à plus grande échelle ! Merci Ghizlaine pour ce beau travail très instructif. Lien
Un nouveau partenaire pour l’ADCP
Le groupe BlueSoft, dans le cadre du projet de mécénat «Indigo », nous a attribué un don de 3000 euros. Ce don va nous aider à revoir notre site internet. Merci pour votre confiance et votre soutien.
Les services proposés aux adhérents :
Contact : sec.adcp.asso@gmail.com
Dépister la DCP, Dyskinésie Ciliaire Primitive, le film
N’hésitez pas à diffuser ce clip !!!
Rallye Aïcha des gazelles , qui a eu lieu du 18 Mars au 02 Avril 2022 !
L’asssociation ADCP encourage Émilie Veisse et Emmanuelle Bessette qui ont participé au rallye !
Lien la page d’Émilie et Emmanuelle 😉
Un grand MERCI à Émilie et Emmanuelle qui ont participé au financement de 50 Spiromètres Acapella Choice et 40 flûtes LORIO,
Avec des tarifs préférentiels pour les adhérents de l’association !
Rendez-vous en 2024 , pour un nouveau rallye aux couleurs de l’association !!!
Les partenaires de l’association, pour vaincre les maladies rares :